您所在的位置：首頁>新聞資訊
乙型病毒性肝炎(viral hepatitis type B，簡稱乙肝)系由乙肝病毒(HBV)引起，為一種常見的傳染病，乙肝患者用藥以抗病毒治療為首要原則，但因其長期用藥會導致耐藥性和腎功能損害，尋求中藥治療成為了大家關注的重點。
茵梔黃顆粒是一款保肝降酶的中成藥，主要由茵陳、梔子、黃芩、金銀花四種中藥提取物組成，清熱解毒，利濕退黃，對于乙肝患者的惡心、腹脹、肝區(qū)疼痛等癥狀療效較好。
2020年7月，基于網絡藥理學的茵梔黃顆粒治療乙型肝炎作用機制研究完成，SCI文章發(fā)表在Scientific ReportS雜志上，2019年影響因子3.998分。
研究目的
為解釋茵梔黃顆粒（下同YZHG）在乙型肝炎治療中的協(xié)同作用，主要通過合成的藥物成分-潛在靶點-作用通路網絡模擬YZHG對乙型肝炎的作用機制。
研究方法
通過分別構建茵梔黃顆粒和乙型肝炎的靶點，合并關鍵靶點進行有效分析。具體步驟如下圖：
研究結果
茵梔黃顆粒靶點預測 活性成分-預測靶點網絡共包括281個節(jié)點（25個化合物節(jié)點、256個靶點節(jié)點）和614條邊，其中紅色的節(jié)點表示黃芩的活性成分，紫色表示梔子的活性成分，深藍色表示茵陳的活性成分，綠色表示金銀花的活性成分，藍綠漸變色表示金銀花和茵陳共有成分。淺藍色節(jié)點表示藥物靶點即預測靶點，每條邊則表示化合物分子與靶點之間的相互作用關系。 乙型肝炎蛋白互作網絡 乙型肝炎相關的PPI網絡包含143個與乙型肝炎相關的蛋白和1168條乙型肝炎相關的蛋白質相互作用關系。橙色表示一級蛋白，綠色表示二級蛋白。 合并得到13個靶點，分析得到兩條通路 得到13個靶點，分別是CDK2, TLR9, GPT, NOD2, EHMT2, STAT3, JUN, BRCA1, TP53, CCNB2, TNF, CREB1, CDK6。對其進行KEGG富集分析（FDR< 0.05），得到兩條通路，分別是hsa05161:Hepatitis B（乙肝通路），hsa05203:Viral carcinogenesis（病毒致癌通路）。 結果表明，在乙肝途徑中，YZHG治療乙肝的潛在成分主要是通過調節(jié)細胞的增殖和分化，調節(jié)肝癌的進展來治療乙型肝炎，在肝細胞核膜中具有重要的作用；在病毒致癌途徑中，該結果表明YZHG在治療乙型肝炎中的潛在成分主要通過直接或間接作用調節(jié)細胞增殖，從而達到治療作用。 GO分析結果 結果表明：模塊1中茵梔黃顆粒治療乙型肝炎的作用機制與細胞周期過程的負調控（BP）,細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶復合物（CC）,細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶活性（MF）有關。 KEGG分析結果 結果表明：模塊1中茵梔黃顆粒治療乙型肝炎的作用機制與細胞循環(huán)，人類T細胞白血病病毒感染，細胞衰老，病毒致癌，p53信號通路有關。 對接結果 對接親和力最高的一對是木犀草素和CDK6，第二對為黃芩素和TP53，第三對為木犀草素和BRCA1，CDK2對接。對接結果表明它們的組合可能在YZHG治療乙型肝炎中起重要作用。
討論
本研究應用網絡藥理學方法直觀地展現(xiàn)了茵梔黃顆粒治療乙型肝炎的多成分、多靶點和多通路的特點，并為其作用機理提供了科學依據。茵梔黃顆粒治療乙型肝炎可能與轉錄的正調控，基因表達的正調控，乙型肝炎途徑和病毒致癌途徑有關。茵梔黃顆粒在臨床上治療乙型肝炎療效確切，在治療乙型肝炎的作用機制中，還需進一步研究驗證。
